| 研究課題/領域番号 |
26620137
|
|---|
| 研究機関 | 九州大学 |
|---|
研究代表者 |
王子田 彰夫 九州大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (10343328)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | タンパク質 / コバレントドラッグ / 化合物ライブラリー / スクリーニング |
|---|
| 研究実績の概要 |
本年度は、我々がこれまでに構築した蛍光アッセイシステムを用いて、システイン残基に対して穏やかな反応性を持つ反応性基を探索を行った。その結果、アルファフルオロクロロアセトアミド基が特異的なタンパク質ラベル化を可能とする穏やかな反応性を持つ優れた反応性基である可能性を見出した。続いてアルファフルオロクロロアセトアミド基を有する３０種類の小分子から成る化合物ライブラリーを作成し、パパインタンパク質を標的として酵素阻害アッセイを行ったところ、いくつかの化合物がプロテアーゼ阻害活性を持つことを明らかとした。さらにESIマス測定や19F-NMR測定により、阻害活性を持つ化合物がパパインと共有結合を形成していることを明らかにできた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね本年度当初の計画どおり、新しい反応性基の開発とその酵素阻害剤開発への応用を達成した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後はさらに大規模な化合物ライブラリーを構築する。すでに１２０種類以上の化合物からなるアニリン誘導体を選定済みであり、購入後にこれらの化合物に対してアルファフルオロクロロアセトアミド基を導入しコバレントドラッグライブラリーの拡張を図る。一方で新たな創薬ターゲットとしてグローバルヘルスの観点からマラリアや結核を標的とした創薬研究を実施し、我々が進めるコバレントドラッグ開発の有用性を実証する。
|
