| 研究課題/領域番号 |
26620167
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| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
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研究代表者 |
山田 容子 奈良先端科学技術大学院大学, 物質創成科学研究科, 教授 (20372724)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | テトラチアフルバレン / 有機電子材料 / 芳香族化合物 / 前駆体 / エレクトロクロミズム |
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| 研究実績の概要 |
TTFをはじめとする含硫黄芳香族化合物は、有機電子材料やNIR材料として優れているが、π共役拡張系含硫黄化合物については未だ未開拓の構造が残されている。そこで①有機電子材料として期待されるテトラセン縮環TTFに代表されるπ共役拡張TTF；②有機電子材料やNIR色素として期待されるπ共役拡張ニッケルビス（ジチオレン）錯体；③NIR領域にエレクトロクロミズム挙動が期待されるジチアノナセンなどの含硫黄高次アセン類やその金属錯体を系統的に合成し、これら含硫黄化合物の電子構造と分子軌道、結晶構造、分光特性、電気物性を総合的に評価することにより、構造と物性の相関を検証し、新しいπ共役拡張機能性材料を提案することを目的に研究を行う。
初年度である今年は、フェニル置換テトラセンTTF（Ph-DT-TTF)の合成・単結晶構造解析を行い、論文にまとめた（Chem.Eur.J. 2014, 20, 6309-6314)。また溶液塗布・単結晶・蒸着等の様々な手法でFETデバイスの作製を試み評価を行った。また電子求引性置換基の導入されたテトラセンTTFの合成に成功し、その電子状態をPh-DT-TTFと比較した(Tetrahedron Lett. Accepted)。また、チアノナセンの合成にも成功し、その酸化還元特性について詳細に検討した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
フェニル置換テトラセンTTF（Ph-DT-TTF)の合成を行い、単結晶構造解析を行い、論文にまとめた（Chem.Eur.J. 2014, 20, 6309-6314)。また電子求引性置換基の導入されたテトラセンTTFの合成に成功し、その電子状態をPh-DT-TTFと比較した(Tetrahedron Lett. Accepted)。これら化合物の電子物性を評価するために、溶液塗布・単結晶・蒸着等の様々な手法でFETデバイスの作製を共同研究により試み、評価を行った。現在のところ良いデバイス特性は観測されていないが、引き続き、検討中である。
チアノナセンの合成にも成功し、その酸化還元特性について詳細に検討したところ、２つのテトラセンの酸化電位が、中央の含硫黄６員環よりも低いため酸化により２つのテトラセン部位が酸化されることを明らかにした。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き置換テトラセンTTF化合物の導電特性の評価を行う。これまで溶液から得られた単結晶は溶媒を含んでいるため、単結晶有機デバイスには不向きであったが、溶媒を工夫し、溶媒を含まない単結晶の作成を試みる。また、難溶のため合成が困難な無置換のテトラセンTTFの合成を前駆体法を用いて行い、有機電子材料としての特性を評価する。
一方、初年度にはあまり手を付けられなかった②で新規半導体材料を指向したπ共役拡張ニッケルビス（ジチオレン）錯体の開発も展開する。
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