研究課題
挑戦的萌芽研究
神経細胞のシナプスへの抑制性入力による抑制性シナプス後電位(IPSP)は一過性に細胞内Cl-濃度上昇を起こすが、これまでIPSPによるCl-上昇は可視化されていない。本研究ではIPSPの可視化を目指し、蛍光Cl-プローブのプロトタイプを遺伝子工学的に作製し、高い反応性を備えたプローブを選抜した。その結果、Cl-濃度変化での蛍光変化量が大きいプローブを見出した。蛍光変化量が大きいプローブは神経細胞に発現させ、抑制性入力での蛍光応答の大きさを指標として細胞での性能を評価した。
分子生理学