|
シナプス異常を伴う神経発達障害の病因・病態の解明には、シナプスの形成過程および機能分子の動態、微細構造の変化の正確な理解が必須である。本研究ではSiN薄膜窓を備えた特殊培養ディッシュ表面をポリ-L-リジンとラミニンでコーティングすることで神経細胞の初代培養に成功し、溶液中の細胞を観察できる大気圧大気圧走査型電子顕微鏡（ASEM）で観察することに成功した。シナプス前終末を分化誘導する細胞接着分子（シナプスオーガナイザー）の細胞外領域を磁気ビーズにコートし、培養神経細胞に添加することでASEM dish上の任意の場所にシナプス前終末の構造を誘導し観察できることを示した。
|
