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活性化型のR-Rasは、神経軸索の伸長と分枝の促進を引き起こすことを以前の研究で明らかにしている。R-Rasによる軸索形態制御のメカニズムを明らかにすることは、神経再生ターゲット分子の解明につながることから、活性化型特異的なR-Ras結合分子を探索した。その結果得られたアクチン結合蛋白質afadinについての評価を行った。さらに、afadinの軸索分枝調節の生理活性の発揮機序についての解析過程で、afadinには軸索伸長を正・負に制御する２つの選択的スプライシングアイソフォーム、l-afadin, s-afadinが存在することが明らかになったので、各アイソフォームの機能解析も行った。
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