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血管内皮細胞は主に VEGF のようなサイトカインの刺激を受けて増殖することが、血管新生のきっかけとなる。そこで、この VEGF シグナルを包括的に探索したところ、転写因子 NFAT の核内移行に伴い、エピゲノムが変化する結果が得られた。特に SDF-1 のレセプターや RhoA のモジュレーターがNFAT によって制御され、血管新生機能に積極的に関わることが示された。またエピゲノムプロファイリングから転写のアクセルヒストンマークとブレーキマークが血管新生に必須な急性期応答転写因子群の制御領域に両方修飾されるが、本制御が VEGF 刺激下同一の内皮細胞で起こりうることを今回明らかにした。
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