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2014 年度 実施状況報告書

癌幹細胞の形成、維持に機能する長鎖ノンコーディングRNAの同定

研究課題

研究課題/領域番号 26640073
研究機関浜松医科大学

研究代表者

北川 雅敏  浜松医科大学, 医学部, 教授 (50294971)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2016-03-31
キーワードノンコーディングRNA / 癌
研究実績の概要

近年、これまで機能しないとされていた長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)が多種存在し、遺伝子の転写や翻訳の制御に重要である事が示唆されている。本申請では、癌の自己複製、転移、再発、抗がん剤耐性等癌幹細胞が有する性質を制御するlncRNAを同定することを第一目標としている。
本年度は、癌の自己複製に関与する事が予想されるlncRNA であるANRILについて、活性型Ras等の癌化シグナルによる発現制御に関し、解析した。その結果活性型Rasの導入により発現が著明に抑制され、アポトーシスに関与するPANDAは逆に増加する事を見いだした。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

癌の自己複製に関与する事が予想されるlncRNA であるANRILについて、活性型Ras等の癌化シグナルによる発現制御に関し、解析した。その結果、ANRILは活性型Rasの導入により発現が著明に抑制され、アポトーシスに関与するPANDAは逆に増加する事を見いだした。よって、概ね順調に進んでいると判断した。

今後の研究の推進方策

今後は活性型Ras等の癌化シグナルによるANRIL発現抑制、PANDAの発現誘導の分子機構を解析する。
一方で癌幹細胞の重要な機能の一つである浸潤能等に関与するlncRNAの同定を行う予定である。

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公開日: 2016-05-27  

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