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ハプロイドES細胞をホストとして使用するため効率のよい遺伝子ターゲッティング法を開発した。
最近のCRISPR/gRNAは両アレル遺伝子を同時に破壊することが可能になったので、通常のディプロイドES細胞を用いる合成救出法もトライした。1つめの遺伝子Oct4をコンディショナルアレルへ変換し、次にCRISPR/gRNAライブラリーを導入し、2つめの遺伝子をランダムに破壊した。
そして、タモキシフェンによりCreを活性化し、1つめの遺伝子を破壊し、分化せずに残存したクローンの解析を行った。現在さらに詳細な解析を進めているところである。
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