研究課題
本研究はヒトゲノム由来の天然変性タンパク質(IDP)から医薬品ないし医療用細胞の添加剤・保護安定剤を開発することを目的とした研究である。本研究は、ヒト由来の5種類のIDPが、乳酸脱水素酵素LDHの酵素活性に対して、高い凍結保護活性を示したという申請者独自の研究結果に着想を得て開始された。ヒト由来IDPを利用した凍結保護剤の国内特許について、本研究採択までに出願済みであった。研究開始後、別の酵素であるグルタチオンS転移酵素、酵素ではないタンパク質のモデルである緑色蛍光タンパク質の、それぞれに対して、標品であるウシ血清アルブミンと同等ないしそれを上回る凍結保護活性を確認した。更に、既に得られている5種類のIDPの部分ペプチドを計9種用意し、それらすべてのLDHに対する凍結保護活性を測定した。その結果、同等以上の凍結保護活性を示す20アミノ酸のペプチドFK20を同定した。これらの結果を実施例として追加し、2015年1月に、国内優先権に基づく新たな特許を出願すると同時にPCTによる国際出願を完了した。更に、IDPによる凍結保護のメカニズムが、一般的な高分子クラウディング効果における、分子盾効果によるものであるとの仮説を立てた。高温で動作する酵素、耐熱性DNAポリメラーゼの経時的活性低下に対してもヒト由来IDPの一つが保護効果を持つことから、前記仮説の一部が検証できた。一方、細胞の凍結保存液への応用研究を行った。COS7、HeLa、NIH3T3などの確立された培養細胞株では、DMSOが2.5%以上の条件で、モデル天然変性タンパク質であるセリシン添加の効果は見られなかった。しかし、正常ヒト皮膚線維芽細胞(NHDF)の系では、DMSOのみでは十分な凍結保存ができず、FK20の添加(終濃度0.1%)が有効であった。この凍結保護効果はセリシンよりも顕著であった。
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