研究課題
我々はMYB型転写因子EPR1内に新しい転写抑制モチーフを同定した。植物固有の転写抑制モチーフSRDXを用いた機能重複転写因子の解析法（CRES-T法）は植物では広く用いられているが、酵母や動物には適用できなかった。代表者らの解析しているEPR1は植物だけでなく酵母と動物細胞においても転写を抑制することができる。EPR1の転写抑制のメカニズムは進化の過程で真核生物が植物界、菌界、動物界に分化する以前に誕生した可能性が考えられる。本研究では植物、酵母、動物におけるEPR1の転写抑制モチーフを解析し、真核生物において高度に保存された未知の転写抑制メカニズムを明らかにすることを目的とした。EPR1の転写抑制モチーフの詳細な解析を行った。その結果、EPR1のC末側に存在するE領域は12アミノ酸で転写活性化因子の機能を抑圧できることが明らかになった。E領域の配列を植物の転写抑制モチーフと比較するとBRDとの相同性が認められた。しかしEPR1のE領域とBRDのコンセンサス配列には明らかな違いが存在するので、E領域をBRDのサブタイプとする場合はBRDのコンセンサス配列を修正する必要がある。前年度の解析で明らかになったEPR1のN末側に存在するA領域はEPR1のE領域あるいはBRDの配列との相同性は認められなかった。EPR1の生物界を超えた転写抑制能は、作用機構の異なる二つの独立したモチーフに依存すると考えられた。
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Plant Physiol.
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