研究成果の概要 |
顕微鏡観察より導き出された仮説 “GPCR活性が細胞間を伝達する” を証明するために, より高感度で短時間のGPCR活性変化を追跡できる観察系を確立した. リアルタイム発光イメージングを実行することで, GPCR活性の伝達メカニズムの解明を目標とした. 既存のルシフェラーゼの100倍以上の発光強度を誇る NanoLucルシフェラーゼをベースとしたタンパク質再構成法によるプローブを新規に開発し, それぞれのプローブペアを細胞に導入して発光イメージングシステムにて発光値の変動を観察した. 経時的な観察の結果, GPCR活性と細胞活動の協調性を見出した.
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