| 研究課題/領域番号 |
26670042
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
高山 廣光 千葉大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (90171561)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | オピオイド / SPECT / アルカロイド / 標識化合物 |
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| 研究実績の概要 |
SPECT用誘導体としてMGM-15の20位にヨードアルケンを導入した化合物を設計し、そのコールド体の合成を検討した。まず、4-hydroxyindolよりdihydro-β-carboline 体を合成した。本化合物と(S)-oxazolidinone 誘導体との不斉 vinylogous Mannich反応により、目的の3S配置の立体を構築した。続いて、分子内Michael付加反応を含む各種変換を行い、D環閉環体を立体選択的に得た。その後、18,19位のオレフィンの構築により、20位にビニル基が導入された化合物を合成した。現在、methoxyacrylate残基を導入することで、mitragynine 誘導体標識プローブの共通中間体となる18,19-didehydroxymitragynine の合成を検討中である。また、代謝安定性の向上を目的とした誘導体合成と活性評価を行い、良好な代謝安定性を有する化合物を得た。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
SPECT用誘導体の合成は順調に進み、ヨウ素を導入するために必要となる、20位にビニル基が導入された誘導体を合成することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
20位ビニル体から、mitragynine 誘導体標識プローブの共通中間体となる18,19-didehydroxymitragynineへの合成を行う。その後、20位ビニル基部位にヨウ素（コールド）を導入しヨードアルケン体へと変換することで、SPECT用誘導体のコールド体を合成する。合成したヨウ素誘導体について活性評価を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
更新を予定していた機器類が修理により使用できるようになったため、購入する必要がなくなった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
反応用試薬類の購入に使用する予定である。
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