| 研究課題/領域番号 |
26670051
|
|---|
| 研究機関 | 山形大学 |
|---|
研究代表者 |
真壁 幸樹 山形大学, 理工学研究科, 准教授 (20508072)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 抗体 / 蛋白質ライゲーション / インテイン / 二重特異性抗体 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究ではスプリットインテインを用いて、二重特異性抗体の構築を目指している。
本年度はスプリットインテインのN末端断片に抗EGFRラクダ抗体Ia1を融合させ、また、スプリットインテインのC末端ドメインに抗GFPラクダ抗体cAbGFP4を融合させた発現ベクターを構築した。
両ベクターを同時に大腸菌BL21(DE3)株に形質転換し、別々に誘導をかけたところ、二重特異性抗体の構築を確認できた。二重特異性抗体の形成はウェスタンブロッティング法により検出した。
現在、二重特異性の活性評価と異なった抗体を融合させる設計を進めている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
大腸菌内での二重特異性抗体の構築に成功しており、計画通りに研究が進展しているため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
現在はラクダ抗体を用いた設計を行っているが、通常の抗体のFvや蛍光蛋白質などを融合させる設計を進め、また、作製した分子の活性評価を進める。
|
