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蛍光標識抗体と光によるタンパク質不活化法（FALI）は細胞機能アッセイ系と組合せることで特定の細胞機能に関与する分子の探索に応用可能な技術である。これを効率的に行う上での問題点は、標的となる細胞表面の膜タンパク質を網羅する高親和性抗体のライブラリーを作成することである。効率向上を図るため、無細胞翻訳系のcDNAディスプレイに応用可能な抗体(様)スキャフォルドについて検討した。その結果、ラクダ重鎖抗体由来の一本鎖組換え抗体を用いることで効率的な発現が見られたため、発現・精製条件の至適化を行った。現在、erbB系をモデルとしてクローン選択条件の検討を進めている。
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