| 研究課題/領域番号 |
26670128
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| 研究機関 | 武蔵野大学 |
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研究代表者 |
小浜 一弘 武蔵野大学, 薬学研究所, 客員教授 (30101116)
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| 研究分担者 |
大室 弘美 武蔵野大学, 薬学研究所, 教授 (00124470)
懸川 友人 城西国際大学, 薬学部, 教授 (80169391)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 細胞骨格 / アクトミオシン系 / ミオシン軽鎖キナーゼ / 発現阻害 / 細胞分裂 / 細胞核分裂 / 血管細胞 / 細胞内情報伝達 |
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| 研究実績の概要 |
ミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）はその名称の通り、細胞に存在するミオシンの軽鎖をリン酸化し、細胞運動や平滑筋細胞の収縮を促進し、また細胞質分裂を促進し細胞分裂を促進(＝細胞増殖を促進）するという考えが一般的であった。しかし、我々は血管平滑筋細胞（VSMC）のMLCKの発現をノックアウト（KO）すると、逆に当該細胞の増殖が促進されるという予想外の結果を得た。この結果は、これまでの一般的な見解とは異なっており、本挑戦的研究のスタートとなっている。
本年度は、まず細胞運動へのMLCK KOの影響を検討した。レトロウイルス・ベクターにモルモット（GP）のMLCKに対するsiRNAをデザインしそれを組み込んだコンストラクト（MLCK・GP siRNA）をGPのVSMCに遺伝子導入し、MLCK KO〔GP-MLCK(-/-)〕細胞を作製した。野性型のGP-MLCK(+/+)細胞とMLCK KO細胞の遊走能を遊走能解析チャンバー（Ibidi）を用いて比較し、MLCK KO細胞で遊走能が亢進するという予測外の結果を得た。つまり、MLCKが促進（亢進）させるはずの細胞分裂に加え細胞運動においても、MLCKが欠損している方が細胞運動が亢進することが明らかになった。並行して、GP-MLCK(+/+)細胞とMLCK KO細胞のDNAマイクロアレイ解析〔transcriptome ( TRC)及び translatome (TLN)解析〕を行い、MLCK KO細胞でMLCKの発現が抑制されていることを確認した。また、MLCKのKOによりup regulationを受けた遺伝子数はTRC及びTLNでそれぞれ1075及び2537であったことから、TLNに大きな変化が起きていること、つまりMLCK KOが翻訳段階に大きく影響することが明らかになった。
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