| 研究課題/領域番号 |
26670220
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
川口 寧 東京大学, 医科学研究所, 教授 (60292984)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | HSV / 宿主免疫回避 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、研究代表者が独自に明らかにした複数の単純ヘルペスウイルス(HSV)の宿主細胞免疫回避機構を解除し、宿主細胞性免疫応答をより強力に惹起できる新しいHSVワクチンのプラットフォームを構築・解析する。同時に、構築されるワクチンプラットフォームのさらなる改良に向けて、宿主細胞性免疫回避に関与する新規HSV因子を網羅的にスクリーニングし、より効果的なHSVワクチン開発の標的シーズを蓄積することを目指す。本年度は、申請者等が独自に同定した宿主免疫回避因子Us3とUL13の両方に変異を導入した組換えウイルスの作製に成功した。また、新たな宿主免疫回避因子のスクリーニングを行ったところ、HSVの制御因子の１つおよびエンベロープ糖蛋白質の１つが新しいHSVの宿主細胞性免疫回避因子である可能性あることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通り、新しいHSVワクチンのプラットフォームの作製に成功した。また、スクリーニングの結果、新たなHSV宿主細胞性免疫回避因子候補を複数同定することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度作製済みのHSVワクチンプラットフォームの性状解析を行う。また、新たな宿主免疫回避因子のスクリーニングを継続し、本年度に同定した候補因子と合わせて解析を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究遂行中の新たな宿主免疫回避関与する可能性のあるHSV因子を同定した。そのため、Us3/UL13に加え、同定されたHSV因子にも変異を導入した多重変異HSVを作製し、その解析を行う必要が生じたため
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| 次年度使用額の使用計画 |
物品費およびその他(論文投稿費)に使用予定である。
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