研究課題
挑戦的萌芽研究
ヒト血小板に結合したIgGが末梢血単球上のFcγRIIAを刺激することで,本来は細胞内シグナルに対して活性化型のレセプターであるFcγRIIAが「抗炎症経路」に変換されることが示された。本研究は自己免疫疾患などの原因となる慢性的な炎症において破綻している生理的な抗炎症経路の存在を示唆し,またこれまで基本的な機序の不明であったイムノグロブリン製剤IVIgについて,今まで見過ごされて来たFcγRIIAを介する中心的な機序を示した。
医歯薬学(免疫学)