| 研究課題/領域番号 |
26670486
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
感染症内科学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
森本 幾夫 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員教授 (30119028)
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| 研究分担者 |
岩田 哲史 順天堂大学, 医学部, 非常勤講師 (00396871)
大沼 圭 順天堂大学, 医学部, 准教授 (10396872)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | MERS感染症 / コロナウイルス / CD26/DPPⅣ / 重症呼吸器感染症 / ヒト化CD26抗体 / CD26単クローン抗体 / アポトーシス / エピトープ |
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| 研究成果の概要 |
MERSコロナウイルスの受容体はCD26であるが、さまざまなCD26単クローン抗体を用いてMERSの感染に関与するCD26ドメインを同定した。Adenosine Deaminaseの結合ドメインと反応する2F9抗体は完全にウイルスの侵入を抑制し,ヒト化CD26抗体も有意に感染を抑制した。このことから2F9及びヒト化CD26抗体はMERS感染症への治療候補である。MERSウイルスはヒトCD26陽性JurkatＴ細胞株に感染しアポトーシスを生じるが、このことからMERS感染によりCD26陽性T細胞がアポトーシスを生じ減少し免疫不全を生じる可能性を示唆した。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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