| 研究課題/領域番号 |
26670500
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 岡山大学 (2015-2016)
京都大学 (2014) |
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研究代表者 |
大守 伊織 岡山大学, 教育学研究科, 教授 (20403488)
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| 研究分担者 |
真下 知士 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (80397554)
大内田 守 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (80213635)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 急性脳症 / けいれん重積 |
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| 研究成果の概要 |
けいれん重積型急性脳症モデル動物の作製を試みた。高体温誘発けいれん感受性が高く、人では急性脳症の合併が報告されているSCN1A遺伝子変異を持つラットを使用した。Scn1a遺伝子変異ラットに様々な条件でけいれん誘発を行い、あるいは炎症薬剤投与による誘発を行った。けいれんは誘発されるものの、人で特徴的な３０分以上継続するような遷延性けいれんは誘発されなかった。けいれん誘発後、各種行動テストと脳組織検査を行った。空間認知障害や運動障害の合併はなかった。また、脳組織検査では、脳浮腫などの所見は認められなかった。
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| 自由記述の分野 |
神経生理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
けいれん重積型急性脳症の発症メカニズムは不明な点が多く，死亡する症例や，知的障害や運動障害，てんかんなどの後遺症を併発する症例がある。病態解明と新規治療法の開発研究にはモデル動物の確立が欠かせない。SCN1A遺伝子異常をもつ患者では急性脳症の合併が多いが、Scn1a遺伝子変異を持つラットで種々の条件を付加して、モデル作製に努めたが、合併症を有するモデルにはならなかった。人の患者における遺伝子解析などで修飾遺伝子の同定を進め、複合的な因子を持つ動物がモデルとなり得るのかもしれない。
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