同種iPS細胞治療を支えるための特異性の高い移植免疫調節法の開発

2015 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26670578
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 外科学一般
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 金子 新 京都大学, iPS細胞研究所, 准教授 (40361331)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2016-03-31
• キーワード: iPS細胞 / 再分化T細胞 / CD4T細胞

研究成果の概要

３種の抗原を対象に、それぞれに対して特異的な反応性を示すCD4陽性T細胞クローンを樹立し、iPS細胞へと初期化させた。既存の分化誘導技術を適用してもCD4陽性T細胞への分化に困難を極めたが、遺伝子改変技術を用いることにより、HLAクラスII拘束性に標的抗原を特異的に認識するCD4陽性再分化T細胞を誘導することに成功した。具体的には同細胞は、抗原特異的に増殖応答とサイトカイン産生を示すのみならず、樹状細胞を成熟させることによって、抗原特異的細胞傷害性CD8T細胞を誘導する能力を示した。これらの細胞が示すアジュバント作用は、抗原特異的I型ヘルパーCD4T細胞が示すそれと類似していた。

自由記述の分野

免疫再生

研究成果の学術的意義や社会的意義

がん治療における免疫反応の重要性は広く知られるところである。iPS細胞は抗原特異的CD8キラーT細胞再生のソースとして期待されているが、抗原特異的CD4の再生についての報告はない。本研究では、抗原特異的TCRを発現しヘルパー機能をもつCD4発現細胞をiPS細胞から誘導することに成功した。キラーT細胞との併用により、治療効果の向上が期待できる。