研究課題
挑戦的萌芽研究
本研究ではノックインiPS細胞を作製するためのiPS細胞培養のフィーダーフリー化、トランスフェクション条件の検討を実施し、最適な条件を決定した。次にヒトiPS細胞で恒常的に蛍光タンパク質を発現するiPS細胞を複数樹立し、分化誘導後も発現が維持されることを確認した。さらに、分化マーカーに対するノックイン細胞を樹立し、当初予定していた肝分化状態を可視化可能なノックインiPS細胞の樹立に成功した。今後作製した細胞を用いてiPSC肝芽のより最適な作製時期の評価などに使用出来ると期待される。
幹細胞生物学