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椎間板組織の中核を成す椎間板細胞の細胞増殖・維持機構は不明である。本研究では細胞周期関連遺伝子群の椎間板変性における機能解析を行った。すなわち、caspase 3とp27遺伝子に着目し、これらのKOマウスを作製した。また、その前段階として、野生型マウスを用いて再現性の高い椎間板変性モデルの作製を行った。この独自に作製したマウス椎間板変性モデルを用いて野生型マウスとcaaspase 3KOマウスとの比較では、初期にcaspase 3KOマウスで変性の抑制がみられ、p27KOマウスにおいても同様の結果が得られた。この結果から、これら細胞周期関連遺伝子群を対象として椎間板変性制御の可能性が示された。
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