| 研究課題/領域番号 |
26670734
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| 研究機関 | 独立行政法人国立成育医療研究センター |
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研究代表者 |
秦 健一郎 独立行政法人国立成育医療研究センター, その他部局等, その他 (60360335)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | エピジェネティクス / 胎盤 |
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| 研究実績の概要 |
代謝調節にかかわるレプチンや、その下流の肥満因子として知られるFTO 遺伝子（Fat mass and obesity-associated gene）は胎盤で発現しているが、これらの遺伝子欠損マウスは様々な生殖発生異常を呈し、ヒトでも胎児発育や合併症妊娠との関連が示唆されている。最近、上記のFTO 遺伝子がmRNAの転写後修飾因子であることが示された。一方、FTO遺伝子の胎盤での発現量と出生体重は逆相関することから、胎盤における転写後調節は、胎児発育に促進的に働くことが推測される。そこで本研究は、胎盤における転写産物の転写後調節状態を解析し、胎児発育に関連する新たな分子メカニズムの同定を目指した。本年度は、コントロールデータのなる正常分娩例の胎盤を用いた解析を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
同意取得から核酸精製までの解析体制を確立し、転写後調節を評価するためのRNA解析手技までを確立した。
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| 今後の研究の推進方策 |
初年度に引き続き、症例の妊娠分娩経過情報（分娩歴、母年齢、妊娠中の体重変化、母BMI、妊娠週数、出生時体重、身長、胎盤重量、胎盤重量/出生体重比）と、胎盤RNAの転写後調節状態との比較解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
雇用予定者の都合により人件費が予定より低くなった。また本年度は、他の研究計画で精製した試料の利活用等のおかげで、試薬等を節約することができた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度以降、詳細な再解析による高精度の検証のために、あるいは症例数を増やすために、次年度使用額を活用する予定である。
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