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2015 年度 実績報告書

ペリオスチンを標的とした増殖性網膜硝子体疾患に対する革新的人工抗体の創製

研究課題

研究課題/領域番号 26670757
研究機関九州大学

研究代表者

吉田 茂生  九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50363370)

研究分担者 石橋 達朗  九州大学, 大学病院, その他 (30150428)
星野 友  九州大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (40554689)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2016-03-31
キーワードペリオスチン / プラスチック抗体 / ナノ粒子 / 血管新生
研究実績の概要

高分子ナノ粒子ライブラリーを合成し、細胞増殖アッセイでのナノ粒子ライブラリーを種々の濃度で混合し、増殖抑制効果のスクリーニングを行った。カチオン系の粒子の抑制効果が強いことが明らかとなった。カチオン系粒子の中の重要な要素を明らかにする目的で、さらに新しいライブラリーを設計した。初回スクリーニングの結果、増殖抑制効果があると考えられるもの(Cation 1,Cation 5, Cation 15, Cation 19, Cation 22, Cation24)から細胞毒性があると考えられるもの(Cation 5, Cation 15, Cation 19)を除外した3種類(Cation 1, Cation 22, Cation24)についてカチオン導入量および疎水性官能基導入量を変化したライブラリー(20種類)を2次ライブラリーとして作成した。
再度細胞増殖アッセイで2次ライブラリーをの増殖抑制効果をスクリーニングしたところ、Cation1-4 を候補物質として抽出した。Cation1-4(10ug)を酸素負荷網膜症網膜血管新生モデルおよび脈絡膜新生血管モデルに硝子体投与した。電気生理学的検討では当該濃度では、明らかな網膜毒性はなかった。いずれのモデルでも血管新生抑制の傾向を示した。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2015

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 2件、 招待講演 3件)

  • [雑誌論文] M2 Macrophages Enhance Pathological Neovascularization in the Mouse Model of Oxygen-Induced Retinopathy2015

    • 著者名/発表者名
      1Zhou Y, Yoshida S, Nakao S, Yoshimura T, Kobayashi Y, Nakama T, Kubo Y, Miyawaki K, Yamaguchi M, Ishikawa K, Oshima Y, Akashi K,Ishibashi T
    • 雑誌名

      Invest Ophthalmol Vis Sci.

      巻: 56 ページ: 4767-77

    • DOI

      10.1167/iovs.14-16012.

    • 査読あり / 謝辞記載あり
  • [学会発表] 眼内血管新生におけるマトリセルラー蛋白の役割2015

    • 著者名/発表者名
      吉田 茂生
    • 学会等名
      Retina Research Forum
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-10-04
    • 国際学会 / 招待講演
  • [学会発表] Novel molecular-targeted therapies for intraocular proliferation,2015

    • 著者名/発表者名
      Shigeo Yoshida
    • 学会等名
      7th Chinese Congress of Research in Vision and Ophthalmology
    • 発表場所
      Shenyang
    • 年月日
      2015-08-14
    • 国際学会 / 招待講演
  • [学会発表] 網膜血管新生とマクロファージ2015

    • 著者名/発表者名
      吉田 茂生
    • 学会等名
      第119回日本眼科学会
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2015-04-18
    • 招待講演

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公開日: 2017-01-06  

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