| 研究成果の概要 |
高効率なゲノム領域置換マウス作製系の確立と非モデル動物由来配列に置換したマウスの機能解析を試みた。改変可能な座位を拡張するために、ST1およびCj由来CRISPRを受精卵へ応用し、高効率なKO/KIマウスの作製に成功した。ノックインに使用する外来DNAについて、高濃度2本鎖DNAはATM経路を活性化し発生停止を引き起こすことが示唆された。培養細胞等で報告されたSCR7,BreferdinA,L755507は申請者の実験環境では受精卵を介したノックインの効率上昇は認められなかった。確立したノックイン系を利用し、非モデル動物特異的な配列に置換したマウスの作製に成功し、現在解析を進めている。
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