| 研究課題/領域番号 |
26750053
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| 研究機関 | 北海道薬科大学 |
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研究代表者 |
高橋 夏子 北海道薬科大学, 薬学部, 講師 (60535293)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | トランスポーター / ディフェンシン |
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| 研究実績の概要 |
がん患者におけるサプリメントと経口抗がん剤によるリスク回避を目的とし、ヒト小腸株化細胞を用いて、経口抗がん剤処理後の免疫ペプチドの発現変動と栄養輸送トランスポーターとの関連について評価を行った。
これまでの研究により、一部の経口抗がん剤を曝露することによって、腸管免疫の低下が引き起こされることを明らかにしている。平成27年度の研究においては、平成26年度に確立した評価系を用い、経口抗がん剤曝露がα-defensinおよび栄養輸送トランスポーターのm RNAおよび蛋白質発現に与える影響について評価を行った。前年度に検討を行った有機アニオン (OATP)およびモノカルボン酸トランスポーター(MCT)に加え、ペプチドトランスポーター（PEPT）についても経口抗がん剤曝露による影響を確認し、PEPT mRNA発現量にはほとんど影響を及ぼさないことが明らかとなった。また、α-defensin mRNA発現量においては、HD5/6ともに抗がん剤曝露によって減少傾向を示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成27年度については、計画書に記載の通り、順調に計画は進行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成28年度は、抗がん剤曝露によるα-defensin mRNAおよび蛋白質発現量の検討をin vivoで行い、in vitroの結果との相同性を評価し、臨床応用に結び付けるための基礎的知見を得る。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
mRNAの測定に使用する試薬を変更し、予定していた試薬の金額が変更となったため、次年度使用額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用額は、追加実験を必要とした際の経費として使用する。
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