| 研究課題/領域番号 |
26810057
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
伊藤 英人 名古屋大学, 教養教育院, 講師 (70706704)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | パラジウム / APEX反応 / グラフェンナノリボン / 一段階π拡張反応 / 多環芳香族炭化水素 / ジベンゾシロール / ヘテロ芳香環 / アルキン |
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| 研究実績の概要 |
平成26年度に開発したパラジウム触媒とジベンゾシロール誘導体による多環芳香族炭化水素（PAH）の一段階π拡張反応（APEX反応）を用い、様々な基質に対するAPEX反応を検討した。その結果、基質としてチオフェン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドールなどヘテロ芳香環を用い、π拡張試薬としてジベンゾシロール誘導体を用いた場合にもAPEX反応が進行し、新規π拡張芳香環が一段階で合成できることを見出した。また、ジアリールアセチレンに対して本触媒系を適用したところ、一段階で9,10-ジアリールフェナントレン類が得られることがわかった。現在これらの研究成果をまとめ、論文投稿準備中である。昨年度から行っているAPEX反応の量子化学計算を用いた気候解明研究も結果がまとまり次第論文を投稿する予定である。また、適切なPAHとジベンゾシロールユニットを併せ持ちいることで連続的なAPEX反応が進行し、構造の定まったグラフェンナノリボンが合成できることも見出している。今後さらに条件検討を行い、APEX重合反応の開発を目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画どおり、様々な芳香環の一段階π拡張反応の開発に成功し、かつ最終年度の目標のAPEX重合反応によるグラフェンナノリボン合成の開発に早い段階でたどり着いた。
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| 今後の研究の推進方策 |
最終年度はAPEX重合反応によるグラフェンナノリボン合成法の確立を行い、論文投稿とともに様々な物性を測定する。グラフェンナノリボン合成では、同一分子内にK領域とシロール部位を有するものユニットを使ったAPEX重合反応や、2箇所にK領域を有する様々なPAHテンプレートと2箇所にシロール部位を有するジベンゾシロール誘導体を用いた交互APEX重合を検討する。
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