善悪二面性を有するミクログリアのなかで保護的性質を決定する内在性因子は何か？

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26830040
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 神経化学・神経薬理学
• 研究機関: 奈良県立医科大学 (2016); 旭川医科大学 (2014-2015)
• 研究代表者: 田中 達英 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (80567032)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: ミクログリア

研究成果の概要

傷害性ミクログリア(MG)や保護性MGの性質を制御している内在性因子として、転写因子であるIRF7に着目した。IRF7の発現をsiRNAでノックダウンするとLPS誘導性の傷害性MGマーカーの発現量は抑制された。さらにミクログリアを保護性MGから傷害性MGにシフトさせた時の傷害性MGマーカー発現量もIRF7発現をsiRNAでノックダウンしたもので抑制された。これらのことから、IRF7は傷害性MGマーカーの発現を制御していることが明らかにすることができた。

自由記述の分野

神経化学