研究課題
若手研究(B)
疾患ゲノム解析から膨大な稀なヒト変異が同定されたが、大半は機能不明である。これらの機能解析にはヒト変異のノックインマウスが有用だが、作製は容易ではなかった。本研究で開発された独自の超高効率ゲノム編集技術により、ノックインマウス作製の飛躍的な効率化・簡便化・低コスト化が実現し、世界標準法の1つになりつつある。計画の全てのノックインマウスが作出され、ヒト変異が緑内障を引き起こす機構の一旦が個体レベルで明らかになった。
ゲノム編集