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伸長tRNA (eMet)を細胞内でリアルタイムに観察するために次のことを行った。RNaseHに切断されることで効率良く蛍光を発するDNA/RNAハイブリッドの配列を明らかにした。また、eMetのターゲット部位を最適化することでモレキュラービーコンを用いて成熟したeMetの検出ができた。
tRNA顆粒と共局在する核内ストレス構造体を形成しているタンパク質をノックダウンすることでtRNA顆粒の形成が抑制されることが明らかになった。また、mammalian target of rapamycinがeMetの核内蓄積に重要であることが明らかになった。
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