| 研究課題/領域番号 |
26850006
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| 研究機関 | 国立研究開発法人農業生物資源研究所 |
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研究代表者 |
高橋 有 国立研究開発法人農業生物資源研究所, その他部局等, 特別研究員 (70726273)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | Neo-domestication / 変異原処理 / 非休眠性 / 難裂莢性 |
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| 研究実績の概要 |
マメ科には多様なストレス耐性をもつ野生種があり、その一部は食用に採集されている。これら野生種を栽培化すれば新たなストレス耐性作物として利用できる。マメ科の栽培化三大形質は「器官大型化」「非裂莢性」「非休眠性」であり、本研究では変異原処理集団から得た変異体の原因遺伝子を同定することで野生種のNeo-domesticationの迅速化に寄与する。
当該年度において耐虫性に優れるハネアズキへのEMS処理により2つの非休眠変異体（bed2とbed3）を得た。既得の非休眠変異体bed1とは特徴が異なる。bed1は種皮黄化を伴い、bed2はヘソが割れて、bed3は外観変化なく非休眠となることがわかった。異なる機序で非休眠を獲得したと考えられることから遺伝的集積が可能と考えられる。
また既得の難裂莢変異体lipについてはMutMap法により候補変異を2つのSNPにまで絞った。ひとつはセルロース合成酵素様遺伝子にアミノ酸置換が生じており、もうひとつは遺伝子外領域であった。遺伝子の機能を証明するためにレトロトランスポゾンLORE1を利用したミヤコグサの遺伝子タギング集団から同遺伝子の変異体の分譲を依頼した。受け取り次第、裂莢性を評価することで本遺伝子の機能証明が完了する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ハネアズキ難裂莢変異体lipの原因遺伝子をMutMap解析によりひとつに絞ることができた。ウイルスベクターによる遺伝子機能の証明は困難であったため、レトロトランスポゾンLORE1を利用したミヤコグサの遺伝子タギング系統の利用に切り替えた。目的遺伝子に対する挿入系統が存在すれば形質を評価するだけで遺伝子機能を証明できるのでウイルスベクターよりもむしろ簡便である。ただし非休眠変異体bed1で行ったMutMap解析では候補SNPが多数検出されたため狭域化が進んでおらず本区分（2）とした。
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| 今後の研究の推進方策 |
ハネアズキ難裂莢変異体lipおよびミヤコグサLORE1系統の形態変異の原因を顕微的観察により明らかにし、同時に莢のリグニンおよびセルロースの含量を化学分析で定量して本変異体の解析を終了する。
ハネアズキ非休眠変異体bed1についてMutMap法により検出された複数のSNPをDNAマーカー化して、MutMap解析に用いたF2集団の遺伝子型を決定することで狭域化する。候補遺伝子が数個まで絞れたらLORE1系統の分譲を依頼する。
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