| 研究課題/領域番号 |
26850202
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| 研究機関 | 日本獣医生命科学大学 |
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研究代表者 |
小林 正典 日本獣医生命科学大学, 獣医学部, 助教 (80600428)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 犬 / 一塩基多型 / 潜在精巣 / RXFP2 |
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| 研究実績の概要 |
潜在精巣は雄犬の数パーセントが罹患する、片側または両側の精巣が陰嚢内に下降せずに腹腔内または鼠径部に停留する疾患であり、両側性の潜在精巣の場合は不妊となる。発症には遺伝性（劣性または多遺伝子性）等が報告されているが、遺伝的背景についての詳細は明らかにされていない。Relaxin/insulin-like family peptide receptor 2（Rxfp2）は腎臓直下に形成された精巣を下降させる際に重要な役割を果たしており、マウスにおいてRxfp2の遺伝子変異が潜在精巣を引き起こすことが報告されている。本研究では、健常犬 (n = 6) と潜在精巣罹患犬 (n = 6) 間の一塩基多型（SNPs）の比較により、潜在精巣の発症に関連する遺伝子変異を同定することが目的となる。
本年度は準備の整った、Rxfp2の5'末端からイントロン1、イントロン6、イントロン7からイントロン8、イントロン15からエクソン16内に存在するSNPs変異（解析総塩基長で8kbp）に関して、網羅的スクリーニングを実施した。結果として、これらの領域に潜在精巣に関連すると考えれられるSNPsは存在しないことが判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今年度に実施したRXFP2遺伝子の各領域におけるSNPsの網羅的スクリーニングにより、潜在精巣の発症に関連するSNPsは得られなかったが、予定通りにSNPs解析は進んでいる。次年度は、これらの領域以外のRxfp2のSNPs変異について遺伝子変異解析を実施する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
SNPs解析を進めた結果、RXFP2遺伝子に潜在精巣に関連したSNPs変異が存在しない場合は、精巣のライディッヒ細胞より分泌され精巣下降に関連すると考えられている、RXFP2のリガンドであるInsulin-like peptide 3もあわせてターゲットとして解析を進める必要があると思われる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
以前に購入していたSNPs変異検出試薬を先行して使用して実験を行ったため、本年度の購入は不用であったが、研究遂行にあたり次年度に試薬を購入する予定であり、次年度使用額が生じている。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度の予算にて、SNPs変異検出試薬および電気泳動試薬の購入を計画している。
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