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低酸素微少環境選択的がん細胞増殖抑制物質 (+)-dictyoceratin-A (1)、-C (2)の不斉全合成法を開発し，in vitro,およびin vivo試験を行った。種々アナログ化合物を合成し，分子全体の構造が生物活性に関与することを見出し，分子プローブ化にも成功した。
潜在性結核菌に対する抗菌物質3-alkylamino demethyl(oxy)aaptamine (3)の全合成経路の確立に成功し，3のin vitroでの潜在性結核菌に対する抗菌活性を確認した。また，合成経路を改良し，3を百ミリグラムスケールで合成可能にした。アナログ化合物を合成し，構造活性相関の知見を得た。
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