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本研究では、脂質代謝を標的とした膵癌治療の新規開発を目的として、脂肪酸合成阻害剤、コレステロール合成阻害剤、PPARα作動薬およびPPARγ作動薬を用いて各種検討を行った。膵癌細胞株にはMiapaca-2、PANC1、AsPC1およびBxPC3を用いた。その結果、阻害剤の中でも特に、脂肪酸合成阻害剤（TOFA、セルレニン、イルガサン）に強いアポトーシス誘導および増速抑制効果が見られた。しかし、PANC１に対してのみいずれの阻害剤も効果を示さなかった。これらの結果は、１部の膵癌細胞種に対して脂質代謝阻害が有効な治療法であることを示唆している。
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