| 研究実績の概要 |
ドーパミン検出方法を前年度後半に納入されたケムクランプに変更し、電気生理学的アプローチによる実験検証を進めている。回路が保存された脳スライスの作成方法を検討し、STNの刺激強度などを放出され検出されたドーパミン濃度やドーパミン神経細胞の発火頻度(自己抑制)を指標にしている。薬理実験によるD1受容体阻害効果の検討を行っているが、条件検討に時間を要している。本研究で実施できなかった動物実験に関して、今後予算を確保し、黒質網様部アストロサイトに発現しているD1受容体の生理機能探索を脳スライスを用いて擬似的に惹起したドーパミン放出ではなく、D1受容体コンディショナルノックアウトマウスを用い、表出する表現型から脳スライスでの実験計画を立て、検証していく予定である。また本研究申請時に使用した基礎データに関する論文はアクセプトされ、2017年2月に公開された(Nagatomo K, Suga S, Saitoh M, Kogawa M, Kobayashi K, Yamamoto Y and Yamada K. Dopamine D1 Receptor Immunoreactivity on Fine Processes of GFAP-Positive Astrocytes in the Substantia Nigra Pars Reticulata of Adult Mouse. Front Neuroanat, 2017. doi: 10.3389/fnana.2017.00003.)。
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