研究課題
自己免疫疾患は、体内の免疫系が組織の破壊と機能不全を引き起こし、「自己」物質に対する免疫反応を制御できなくなる。代表的な自己免疫疾患として関節リウマチ（RA）と全身性エリテマトーデス（SLE）が知られている。近年、これらの疾患ではmicroRNA (miRNA) がバイオマーカーとなることが報告されつつある。しかし、これらの変動しているmiRNAが病態形成や疾患活動性にどのような影響を与えているかはこれまでに報告されていない。そこで、本研究は新たに、RA・SLE治療前と治療後で変動するmiRNAを同定することを第一の目的としている。今年度の研究で得た知見の概要を以下に記す。まず、RAオレンシア（アバタセプト）治療前・治療直後・治療3カ月後で変動するmiRNAの同定をmiRNA arrayを用いて行った。miRNA arrayの結果を基に、12種類のmiRNAを抽出し、現在real-time PCRを用いてバリデーションを進めている。次に、RAレミケード（インフリキシマブ）治療前・治療直後で変動するmiRNAの同定を同様に行っている。その結果、RAの2種類の治療薬による治療直後に変動するmiRNAに共通するものはないことを明らかにした。また、並行してSLEの治療前と治療後で変動するmiRNAの同定も試みている。SLEは疾患背景が多様であるため、治療薬・期間の固定は行わずに研究を進めている。miRNA arrayはすでに終了しており、現在詳細な解析を進めている。
2: おおむね順調に進展している
現在までに、RA（治療薬2種類）およびSLEのmiRNA array は終了しており、解析も進めている。特にRAオレンシア治療群については、治療によって変動するmiRNAを12種類まで絞り込むことができており、これらの果たす役割をin vitroで解析できる体制が整いつつある。
RAオレンシア治療群から抽出したmiRNAに焦点を当て、これらがRA病態形成に重要イベントである破骨細胞分化、滑膜細胞増殖、パンヌス形成（血管新生）をin vitroの実験系で果たす役割を明らかにする。また、これらmiRNAのターゲットとなる遺伝子を同定し、次年度以降のモデル動物を使用したin vivo実験への道筋を立てる。並行して、これらのmiRNAがRAのバイオマーカーとして利用可能であるかを他の治療群コホートを用いて解析を行う。また、SLE治療前後で変動するmiRNAの同定も試みる。
学会参加等の費用（旅費、その他）に使用しなかったため。
主にmiRNA測定・その他遺伝子の発現解析・細胞培養関連などの一般生化学試薬の購入に使用する。また、学会参加等、情報収集のための旅費に使用する予定である。
すべて 2014
すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (2件)
Autoimmunity
巻: - ページ: -
10.3109/08916934.2014.976631
