研究課題
若手研究(B)
DCIR2欠損マウスではWTマウスと比較して、CD4+cDCsのTLR介在性サイトカイン産生能とT細胞活性化能が増強していた。また、DCIR2欠損マウスではTLR介在性炎症反応が亢進していた。さらに、自己免疫病態モデルにおいてDCIR2欠損マウスではWTマウスと比較して免疫病態の増悪化が認められた。以上の結果から、DCIR2はCD4+cDCsの活性化を抑制し、自己免疫病態を制御することが明らかとなった。
免疫学
