研究課題
若手研究(B)
本研究は、我々がこれまでに見出したHDAC阻害剤SAHAによる早期抗うつ効果の分子機構の同定を目的とした。その成果として、SAHAはCaMKIIβの発現を増加させることでAMPA受容体サブユニットGluR1のリン酸化を促進し、その結果GluR1のシナプス膜上への移行が増大し、これが早期抗うつ効果に必須な分子イベントであることが示された。この結果はCaMKIIβ - GluR1シグナル経路が早期抗うつ効果の作用機序に関与していることを示唆している。
分子精神医学