研究課題
平成28年度は、本研究課題で発見した新規骨髄間質細胞「BM FRC-like cell」による骨髄巨核球造血微小環境の解析を行うための基盤構築に着手した。将来的にBM FRC-like cellの遺伝子組み換えマウス作製を視野に入れ、BM FRC-like cellの細胞学的特性、特に遺伝子発現プロファイリングを開始した。BM FRC-like cellは骨髄内の超マイナーポピュレーションであるため、高効率な細胞分離手法の確立が必要であった。磁気標識細胞分離技術とセルソーターを駆使した分離方法の樹立により、マイクロアレイを用いた遺伝子解析プロファイリングに耐えうる細胞数の確保を達成した。現在、マイクロアレイによる解析が進行中である。また、BM FRC-like cellの特性解析として、遺伝子発現プロファイルの他に、細胞学的特性解析を行うべく計画を進めている。具体的には、BM FRC-like cellの骨髄間質細胞としての増殖・分化能の確認であり、間葉系幹細胞との細胞学的特性の比較を行う予定である。
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