研究実績の概要 |
HLA-A24をもつ健常人ボランティアの末梢血から単核球を単離した.単球から誘導した成熟樹状細胞にLMP2ペプチドを加え,T細胞と共培養することでLMP2特異的なT細胞を刺激し,増殖させた.8週間培養を続け,LMP2特異的T細胞がCD8陽性分画の中で50%以上を占めるほどに増殖していることをLMP2-テトラマーを用いてフローサイトメトリーで確認した.得られたLMP2特異的Cytotoxic T lymphocytes (CTL)に,センダイウィルスによって山中因子(Sox2, Klf4, Oct3/4, c-Myc)とSV40を導入し,iPS細胞クローンとして樹立した.TCR遺伝子をシークエンスすることで,各iPS細胞コロニーがLMP2特異的CTL由来であるかどうかを確認した.またiPS細胞としての基準を満たしているかどうかを以下の方法で検証した.i)幹細胞マーカーの発現.TRA-1-60,Nanog, Oct3/4, SSEA4などの幹細胞特異的な遺伝子の発現を免疫染色法によって検定した.ii)核型分析.樹立されたiPS細胞の染色体に異常がないかどうかを検証した.現在,iii)テラトーマ形成能の確認.すなわち,樹立したiPS細胞を免疫不全マウスの皮下に注入し,外胚葉・中胚葉・内胚葉由来の組織が形成されていることを確認しているところである.また樹立したiPS細胞を用いてT細胞への分化誘導を行い,元のCTLと同じLMP2抗原特異的TCRを発現するCTLが再生することや,LMPペプチドを添加した標的細胞に対して細胞傷害活性を有することを確認した.
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