| 研究課題/領域番号 |
26860758
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
小林 威仁 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (90618266)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 好酸球 / ダニ抗原刺激 / 環境アレルゲン / 自然免疫 |
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| 研究実績の概要 |
in vitroの実験系において、環境アレルゲンであるダニにより抽出した成分試薬（Df、Der-f1）を用いた系における予定検査は完了し、健常人の末梢血好酸球におけるDf刺激による影響は、接着能および活性酸素産生能、EDN産生を有意に増強させる。またメジャーアレルゲンであるDer－ｆ１におても同様の結果を確認する事が出来た。また、その至適濃度はDfと比して低濃度にて有意に誘導しうることが分かった。これらがどのようなメカニズムにて誘導されているかを検証するため各種ブロッキング実験を行った。
まずは、各種抗接着分子抗体（CD11ｂ、CD18、ファイブロネクチン）を用いて検証を行った。好酸球に対して事前に各種抗接着分子抗体を事前培養を行いこれまで と同様の実験系にて検証した。結果、anti-CD11b Ab処理した好酸球の接着能および活性酸素産生能、EDN産生はコントロールに対して有意に抑制した。Der-f1におても同様の事象を確認する事が出来た。
次に、好酸球の刺激反応経路のメカニズムにおいては、anti-TLR Ab、anti-PER Abにて検証を行った。TLRは好酸球は3、7、9と有している、PERについては１、２が知られており、各々のブロッキング交代を用いてこれまでと同様に検証を行い、anti-PER-2 AbにおいてDfおよびDer-f1ともにコントロールに対して有意に好酸球の活性化反応を抑制した。
最終段階として好酸球ボランティアの特異IgE Abを測定し、これまで得られた実験データと結び付けて好酸球の反応性を検証している。
併せて学会発表および論文化を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
IRB申請承認に時間を要した。その後は概ね順調であり前年度進捗状況を多少改善した。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでのデータを解析し、まとめ、情報発信（学会発表、論文化）に努める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
一括購入、購入キャーンペーン等を行い節約に努めた。
学会発表を次年度に移行した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
翌年度の実験費用に充てる。
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