研究課題
超高磁場11.7T磁気共鳴画像(MRI)装置を用いたマウス生体内における単球・マクロファージの細胞追跡技術の改良を行った。従来より高い空間分解能・時間分解能による撮像を実現し、1細胞レベルの細胞分布をマウス脳内で経時的に追跡することが可能となった。また、実験的脳虚血モデル動物を作成し、本法を適応することで、虚血障害部位における単球・マクロファージの動態が、正常側、正常動物とは異なることを視覚的に描出することに成功した。生体脳内の免疫細胞動態を、非侵襲、且つ経時的に捉えた報告はこれまでになく、脳内の免疫細胞動態を捉える新しい免疫活動評価手法を提供するとともに、免疫細胞と病態形成の関係性及び病態形成機序の解明につながる重要な知見をもたらす可能性がある。
2: おおむね順調に進展している
当初の実験計画に従い、技術改良、病態モデルにおける検討など順調に進行している。
これまでの結果より、実験的脳虚血モデル動物において、虚血障害部位における単球・マクロファージの動態が、正常側、正常動物とは異なることが示された。今後はこの動態の違いの原因について、当初の計画に従い病態形成機序、および治癒機序についての解明を図る。
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