| 研究課題/領域番号 |
26861034
|
|---|
| 研究機関 | 独立行政法人国立がん研究センター |
|---|
研究代表者 |
濱道 修生 独立行政法人国立がん研究センター, 臨床開発センター, 研究員 (60721686)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 放射性核種封入リポソーム / 放射性核種 / リポソーム / 固形がん / 内用療法 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本年度は、新規リガンド複合体の一部となる111In－DOTAと111In－DTPA、及び網内系クリアランスが確認されている111In－ECをリポソームに封入し、複数のマウス腫瘍皮下移植モデルを用いて体内分布を解析した。S180皮下移植ddYマウスでは、111In-ECだけが網内系クリアランスが見られたが、EMT6皮下移植BALB/cマウス、並びにCT26皮下移植BALB/cマウスでは、全てのリガンドが排出されなかった。ddYマウスの肝臓ではリポソームの分解が確認されたのに対し、BALB/cマウスの肝臓では大部分がリポソームとして存在していた。したがって、網内系クリアランスのためには、リポソームの処理能力が重要であることが明らかになった。
今後計画している治療実験のため、BALB/cnu/nuマウスを用いた実験を実施した。111In-EC封入リポソームの投与量を減少することにより、ヌードマウスにおいても網内系クリアランスは確認された。また、SPECT/CT装置を用いて、111In-EC封入リポソーム、及び111In-EC封入PEG修飾リポソームの腫瘍への集積と網内系組織からの排出を検討した。これらの結果は、ヒト腫瘍皮下移植モデルを用いた新規リガンド封入リポソームの治療実験に向けて、重要なステップになると考えられる。
111In-ECの網内系クリアランスに関与すると示唆されるトランスポーターの基質に注目し、文献、及びバイオインフォマティクスを利用し、プライオリティー･リストを作成した。本年度は、111In－グルタチオン－DOTA封入リポソーム、及び111In－グルタチオン－DTPA封入リポソームを作製し、S180皮下移植モデルを用いて評価した。その結果、網内系クリアランスは確認されなかったため、新規リガンドの作製を行なっている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の研究計画通り、１）放射性核種封入リポソームを複数のマウス腫瘍皮下移植モデルを用いて検討し、２）基質のプライオリティー･リストを作成し、３）グルタチオン－DOTA、及びグルタチオン－DTPAを合成した。111In－グルタチオン－DOTA封入リポソーム、及び111In－グルタチオン－DTPA封入リポソームを作製し、S180皮下移植モデルを用いて評価する実験は来年度の計画であり、当初の計画以上に進展しているとも思える。しかし、これらの新規リガンド封入リポソームは網内系組織から排出されず、プライオリティー･リストに戻り、新規リガンドの作製を行なう必要がある。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成27年度の研究計画は、新規リガンド封入リポソームの評価と治療実験である。まず、網内系クリアランスが可能な新規リガンドの開発を実施し、これらの対応でも目的の達成が難しい場合は、ECと放射性治療核種の安定的な錯体形成の検討を試みる。また、治療実験に向けて、複数のヒト腫瘍皮下移植モデルを検討し、放射性核種封入リポソームの体内動態をSPECT/CT装置を用いて解析する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
研究が順調に進展しているため、当初計画していた消耗品（放射性核種）、及び実験動物を最小限に抑えることができた結果、予算に未使用額が生じた。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
平成27年度の研究では、網内系クリアランスが可能な新規リガンドの開発とヌードマウス（5000円/匹）を用いた治療実験を目指す。
|
