| 研究課題/領域番号 |
26861086
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
足立 智彦 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (60437879)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 膵癌 / 循環癌細胞 / 肝転移 / 門脈 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、膵癌肝転移の制御に向けて、肝流入血（肝動脈・門脈）における血中循環膵癌細胞（CTC）の検索およびCTCの接着能・腫瘍形成能を詳細に解析することで、至適抗がん剤投与経路の選択を行い、高リスク例の選別により膵癌肝転移の抑制、生存率の改善を図ることにある。CTCは転移巣形成・臨床予後と密接に関連すると考えられているが、膵癌におけるCTCの実態は明らかにされていない。そこで本研究では、肝流入血と皮膚末梢血におけるCTC数を比較し、その接着能を細胞膜糖鎖抗原発現により検討、腫瘍形成能をSCIDマウス皮下へのCTC移植実験により証明する。本研究によりCTC全般と転移巣形成に関する学術的知見を得るだけでなく、膵癌の生存率向上が期待される。
26年度計画・実施状況
CTC測定：腹腔内の肝流入血(門脈および肝動脈)、ならびに皮膚末梢血におけるCTC数の測定
→術中開腹後、肝動脈血・門脈血および末梢血を各々15ml採取し、CTCの有無を測定する。申請者はこれまで患者同意のとれた膵癌8例のCTC解析を行った。これら症例のうち末梢血では1例もCTCは検出されていない。しかしながら、門脈/動脈血では3/8例(37%)にCTCを検出可能であった。一方、腫瘍切除後の門脈血からも2例が検出されており、今後臨床経過をふまえこれらの意義を考察する必要がある。
膵癌由来CTC糖鎖抗原発現の検討：CTCの実検出数が少なく、ISET法によるCTCキャプチャに至っていない。CTCの相当数確保が難しければ、膵癌細胞株等を用いた検討への変更を考慮する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
CTCの実検出数が少なく、現在0か1のカウントのみとなっている。
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| 今後の研究の推進方策 |
CTCの相当数確保が難しければ、膵癌細胞株等を用いた研究への変更を考慮する。これは当初想定していた範囲内のものである。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していた学会を見送ったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
研究成果を得られるよう、試薬などの実験用品を購入する予定。
また、情報収集や情報発信の際の旅費や論文掲載等に使用する。
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