| 研究課題/領域番号 |
26861099
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
早田 啓治 和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (90637654)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | IL-17 / 腹膜転移 / 消化器癌 / がん幹細胞 / 腫瘍免疫逃避機構 / 血管新生 |
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| 研究実績の概要 |
＜2. Ad-IL-17 siRNA腹腔内投与による腫瘍局所IL-17発現抑制の免疫環境変化の検討＞ マウス大腸癌細胞株（MC38、CT26）腹膜播種モデルにおいて、腫瘍浸潤免疫担当細胞を分離し、FACSにて、Th1/Th2バランス、Treg、MDSCのpopulationの変化を検討した。Ad-IL-17siRNA投与群ではコントロール群と比較して腫瘍局所ではTh1 dominantとなっており、Treg、MDCSの減少を認めた。
＜3. Ad-IL-17 siRNA腹腔内投与による腫瘍局所IL-17発現抑制の抗腫瘍免疫に及ぼす影響の検討＞ 2．の実験と同様に腫瘍浸潤免疫担当細胞を抽出し、autoMACSを使用しCD5+細胞を分離し、細胞単核球を分離し、MC38、CT26 細胞をtargetとした4時間Cr-release assayにて評価すると、Ad-IL-17siRNA投与群ではCTL活性を増強を認めた。
＜4. Ad-IL-17 siRNA腹腔内投与による腫瘍局所IL-17発現抑制の新生血管、がん幹細胞に及ぼす影響の検討＞ 2．の実験と同モデルで、抗CD31抗体にて血管内皮細胞を免疫化学組織染色にて評価するとAd-IL-17siRNA投与群でコントロール群と比べて腫瘍内の新生血管減少していた。また腫瘍内VEGF蛋白もAd-IL-17siRNA投与群でコントロール群と比べて発現低下を認めた。現在、がん幹細胞の発現について検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
in vivo実験のため、再現性実験に時間を要した。
また、腫瘍浸潤CTL活性の実験では十分なリンパ球の抽出に苦労し、時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
若干の研究の遅れはあるが、現時点の研究結果は仮説通りでありため、予定を変更せずに、研究を遂行する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していたよりも旅費が安く抑えられたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
物品購入や旅費にあてる。
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