| 研究課題/領域番号 |
26861111
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
森崎 浩一 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30625801)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | shugoshin |
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| 研究実績の概要 |
Cre-loxPシステムを用いて、血管内皮特異的shugoshinノックアウトマウスと血管平滑筋特異的shugoshin ノックアウトマウスの作成を試みた。血管内皮/平滑筋特異的ホモノックアウトマウスは胎生致死の可能性があり誕生していない。現時点では血管内皮/平滑筋特異的ヘテロノックアウトマウスは少数ながら誕生した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
血管内皮/平滑筋特異的ヘテロノックアウトマウスは少数ながら誕生しているものの、血管内皮/平滑筋特異的ホモノックアウトマウスは胎生致死の可能性があるためか、現時点では誕生していない。
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| 今後の研究の推進方策 |
血管内皮/平滑筋特異的ホモノックアウトマウスは胎生致死の可能性があり、現時点では誕生していない。血管内皮/平滑筋特異的ヘテロノックアウトマウスは少数ながら誕生している。今後、下記の方針である。1)血管内皮/平滑筋特異的sgol1ホモノックアウトマウスの胎生致死のメカニズムを解析。2)交配を重ね、sgol1特異的ヘテロノックアウトマウスを量産。3)ワイヤー傷害および頸動脈結紮により内膜肥厚モデルを作製し、Sgol1の寄与を検討する。4)大動脈内皮細胞，大動脈平滑筋細胞を分離し，細胞増殖能，遊走能等を比較する。 5)eNOS等の血管の老化に関連する遺伝子のmRNA量，蛋白量，翻訳後修飾等を比較検討する。6)術時に採取したヒトの大動脈標本及び剖検時の大動脈標本を用い、ヒトにおいてもマウスと同様の分子生物学的システムが働いているか解析する。その解析結果の如何によっては、ヒトSgol1遺伝子搭載アデノウイルスを作製しSgol1蛋白を高発現させ安全域を確認し、治療に応用する。
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