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CRPCモデル細胞株であるLNCaP-AIを用いたmiRNAマイクロアレイ解析の結果、親株であるLNCaPに比較してLNCaP-AIにおいて発現増加が認められた複数のmiRNAを同定した。これらのmiRNAを臨床検体における発現量を定量したところ、miR-30dがCRPC症例において増加していることを見出した。また、LNCaPにmiR-30dを強制発現させたところPSAプロモーターが活性化し、PSAの発現が増加することを明らかにした。さらに、この細胞をアンドロゲン除去環境下において培養すると、ARの発現が増加し、コントロールに比較して細胞生存率が有意に増加することを明らかにした。
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