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加齢黄斑変性は、両眼に発症することがあり、発見が遅れたり、治療が奏功しなかった場合には、患者のquality of lifeは著しく損なわれる。
本研究では、両眼発症の加齢黄斑変性に関する遺伝的因子に関して、179例の片眼発症症例の健常眼の発症に関して検討を行った。経過観察中に20名（11％）の症例の健常眼に加齢黄斑変性が発症し、発症者と非発症者を比較すると、ARMS2A69S(rs10490924）のリスク塩基が有意に高く、ARMS2 A69Sのハイリスクgenotypeは有意に他のgenotypeよりも、健常眼に早く発症することがわかった。
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