| 研究課題/領域番号 |
26861471
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
松田 隆作 東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (10449209)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 視神経炎 / PU.1 / 遺伝子治療 |
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| 研究実績の概要 |
多発性硬化症に併発する視神経脊髄炎は、ステロイド治療などを行っても症例によっては両眼の失明に至る可能性のある疾患である。そこで、実験的自己免疫視神経炎モデルを用いて免疫細胞治療としての遺伝子治療の可能性を模索した。
我々は実験的自己免疫視神経炎（EAE）に対して、CGRP遺伝子導入樹状細胞およびIL-10遺伝子導入樹状細胞をもちいて、EAEの発症を抑制している。樹状細胞をマウスの尾静脈から投与し、その細胞はリンパ節、脾臓、視神経に遊走されELISAにおいて炎症性サイトカインを抑制していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
IRBPをマウスに免疫し、実験的自己免疫ぶどう膜炎を発症させ、免疫２１日目に頸部リンパ節を用い、その細胞にsiPU.1をエレクトロポレーションし、PU.1の遺伝子を抑制したうえで、細胞のサイトカインを測定した。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は実験的自己免疫視神経炎のメカニズムをさらに解析するために、IL-10やCGRPど移入した樹状細胞と、マウス内の樹状細胞（なにも移入していない樹状細胞）との関係をFACSや蛍光染色を用いて調べていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
一部の実験を平成２８年度に繰り返したため
マウスリンパ節内のPU.1の解析、リンパ節内のサイトカイン解析を繰り返した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
実験的自己免疫視神経炎や実験的自己免疫ぶどう膜炎に使用するマウス、試薬を購入する。
エレクトロポレーションを行う際のキット、免疫のためのMOGペプチド、IRBPを購入する。
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