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初年度は，臨床的検討において，肝芽腫外科手術症例にて，免疫染色を行い，CEACAM1の発現が予後良好因子であることが示唆された．また，基礎的検討において，肝芽腫細胞株であるHepG2とHuh6のCEACAM1発現をRNAレベルで確認した．HepG2がCEACAM1 longとshortの両方を発現し，Huh6は両方とも発現しない細胞であることを確認した．まず，HepG2で，リポフェクション法を用いて，CEACAM1 longとshortの両方を強制的に抑制した．また，Huh6でCEACAM1発現を誘導するAll-trans retinoic acid(ATRA)によって，CEACAM1 longとshortの両方が誘導されることを確認した．
引き続き，次年度は，HepG2にて，CEACAM1 longとshortを抑制することでCDDPに対する効果が減弱することを確認した．また，Huh6にて，ATRAによってCEACAM1 longとshort両方の発現が誘導され，細胞増殖が抑制されることを確認した．また，ATRAとCDDPを併用することでCDDPの効果が増強することを確認した．
本年度は，Huh6にて，リポフェクション法でCEACAM1 short，longをそれぞれ遺伝子導入した細胞株を作成した．Huh6にて，CEACAM1 shortを発現した細胞でCDDPに対する効果が増強することを確認した．
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